Runx3、p27、cyclinD1在食管癌细胞及组织中的表达研究

对照标本。在400倍显微镜下任意选取切片上5个视野，评价视野内计数200个细胞。Runx3及p27阳性细胞为胞质呈棕黄色颗粒沉着或被染成棕黄色，以阳性细胞百分率及染色深浅分级。cyclinD1阳性细胞为细胞核着色或胞质、胞核同时着色，单纯胞质着色为阴性。阳性检测标准：阳性细胞数≦5%为阴性（-），阳性细胞数>5%为阳性（+）。

1.3 统计学方法

本次研究所得数据均采用SPSS 13.0进行分析。阳性率对比以X2检验，Runx3、p27、cyclinD1的表达与临床病例参数关系以Fisher’s检验，相关性分析采用logistic回归分析，检验水准为α=0.05，P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

Runx3的表达与食管癌患者的年龄无相关性（P>0.05）;与食管癌细胞与组织的临床分期、分化程度等具有相关性（P<0.05）;p27的表达与食管癌患者的年龄、分化程度无相关性（P>0.05）;与食管癌细胞与组织的临床分期具有相关性（P<0.05）;cyclinD1的表达与食管癌患者的年龄无相关性（P>0.05）;与食管癌细胞与组织的临床分期、分化程度具有相关性（P<0.05）。

随着癌组织的发展，其分化程度呈下降趋势，表达上升，见表1：

3 结果

食管癌作为临床常见消化道恶性肿瘤之一，随着社会各方面的发展呈逐年上升趋势。分析食管癌患者的疾病作用机制可知，癌细胞的形成与发展离不开肿瘤相关性基因中促癌基因与抑癌基因的表达，这两种表达形式参与了癌细胞的生成、发展、转归的全过程[2]。Runx3在食管癌中的参与，可在一定程度上调控细胞黏附、增殖、凋亡等程序，参与转移相关的基因表达，提升Runx3基因在食管癌中的形成与发展起到抑癌基因的作用。p27基因是CDK抑制剂p21家族的一员，在食管癌的演变过程中，p27基因的抑制细胞增殖、促进细胞正常分化的功能下降，提示其蛋白水平的下降与食管癌的形成关系密切[3]。cyclinD1则在细胞周期素家族中与癌组织关系较密切，可促进细胞的周期变化。这与本次研究结果显示的数据具有一致性。

综上所述，食管癌细胞及组织中的Runx3、p27、cyclinD1等基因均与食管癌的形成、发展、转归等相关。但是，食管癌的形成与发生可涉及到多个基因表达失常、相互作用等，过程较复杂，其具体的作用机制还需要进一步的科学探究。

参考文献：

[1]张建华.食管支架置入术治疗晚期食管癌吞咽困难的临床疗效及并发症分析[J].中华消化病与影像杂质，2016，6（2）：79-81.

[2]邓舜天，王开振，苟晓燕，等.抑癌基因DKK2过表达对人膀胱癌细胞增殖和迁移的抑制作用及其机制探讨[J].肿瘤，2017，37（11）：1162-1171.

[3]尤程程，王艳林，黄利鸣.p27蛋白及其相关因子在恶性肿瘤中的功能的研究[J].生命的化学，2016，30（06）：914-918.

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