核酸调研报告怎么写8篇

时间:2022-11-01 14:10:03 来源:网友投稿

核酸调研报告怎么写8篇核酸调研报告怎么写 新冠病毒核酸检测实验室的自查情况汇报 根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》 《新型冠状病毒实验生物安全检查指南(第二版)》 《医疗下面是小编为大家整理的核酸调研报告怎么写8篇,供大家参考。

核酸调研报告怎么写8篇

篇一:核酸调研报告怎么写

病毒核酸检测实验室 的 自查情况汇报

 根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》

 《新型冠状病毒实验生物安全检查指南(第二版)》

 《医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册(试行第二版)》 《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》,对我院 PCR 实验室的生物安全和质量管量作自查,现将自查情况汇报如下:

 一、实验室的建设情况 新型冠状病毒按照病原微生物危害程度分类中第二类病原微生物进行管理。明确该病原体的临床样本灭活及检测应当在生物安全二级实验室进行,同时采用生物安全三级实验室的个人防护。目前我区已按照《医疗机构临床基因扩增管理办法》的要求,建成了鼎湖区人民医院PCR实验室,PCR实验室包括试剂准备区、标本制备区、基因扩增区、产物分析区。这4个区域在物理空间上必须是完全相互独立的,不能有空气的直接相通,而且还装了负压系统。实验室的空气流向试剂准备区→标本制备区→基因扩增区→产物分析区单一流向,6月15日已通过市卫生健康局组织的专家对实验室现场评审。

 二、仪器设备 实验室配备了新冠核酸检测的基本仪器有,包括-25 度医用冰箱一台、-86 度超低温冰箱一台、荧光定量 PCR 仪器

 两台、全自动核酸提取仪两台、BSC-1500-11B2-X 型生物安全柜一台、冷冻离心机 24 孔一台、高速离心机 24 孔一台、迷你八联管离心机一台、紫外消毒车 3 台、 灭活水浴箱 一只等。

 三、实验室资质情况 我院 2020 年 6 月 11 日向广东省临床检验中心递交了报备资料,2020 年 6 月 12 日已经收到广东省临床检验中心的新冠病毒核酸检测实验室的备案批复。备案编号:粤检(备)字[2020]051 号。

 同年 7 月已通过卫生健康局委托的肇庆市疾病预防控制中心的生物安全二级实验室备案的工作。

 四、人员资质情况 在 2020 年 7 月至 9 月检验科人员完成新型冠状病毒核酸检测线上培训和实验室的实操工作,通过考核合格后已取得广东省临床基因扩增检验技术实践操作培训证书,队伍建设中其中副主任技师 1 名,主管检验师 4 名,初级师 9 名,本科学历13 人,中专学历 1 人,均有有 2 年以上的实验室工作经历。

 五、分析前的质量控制

 所有标本放在大小合的带螺旋盖内有垫圈、耐冷冻的标本保存管里面的拧紧,容器外注明标本的编号、种类、姓名和采样的日期,采集完以后密闭标本放入塑料内密封每袋装一份标本。标本采集后按医院的时间点进行送检,不能在按定的时间内进行送检的放 2-4℃冰箱进行保存,标本接收人员按照二级或三级防护进行标本的接收并和送检人员进行双签收。24 小时

 内检测的标本放 4℃保存,到目前为止基本能在 24 小时内完成检测。保存的标本的冰箱每天都有温度监控记录。阴性检测的检标本在结果发出后 24 小时后进行高压消毒转运出实验室,若为检测结果为阳性,按阳性标本处理流程进行处理。

 六、分析中质量控制

  在《医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册(试行第二版)》 未出来之前,实验室每检测批次都进行阳性质控和阳性对照 1:40 稀释的弱阳性质控和阴性质控,并把质控数据登记有原始记录上。从新型冠状病毒核酸检测工作开展到今年 1月广东省临床检验中心才下发室间质物,所以之前都没做室间质评,今年 1 月参加广东省临床检验中心室间质评活动,结果不未出。由于我实验室承担隔离点的检测工作,所以每个月都有参加国家临床检验中心室间质评活动,1 月 26 日第一次收到国家临床检验中心下发的室间质评物,当天就完成了检测工作。

 七、文书的编写 完成了新型冠状病毒核酸检测项目和科室仪器的操作规程以及相关的程序性文件的编写,并要求检测人员认真按照操作规程。

 八、存在的问题 1. 没有定期总结室内质控结果及定期的室内质控的审核。

 2. 质控表记录不完整,未有参与纠正措施的实施。

 3. 仪器的标识不完整。

 4. 项目和科室仪器的操作规程以及相关的程序性文件的编写不够标准

篇二:核酸调研报告怎么写

XX 单位 XX 地区发生流调筛查的报告

 ※本报告内容指近期未发生本土疫情地区出现的紧急全员核酸检测或流调筛查,已出现疫情地区的例行检测和筛查,无需专门报告。

 提交报告时,请删除以上文字说明。

 一、 事件概况 X月X日X时X分,接到XX地区XX管理单位通知,要求我单位XX机构/项目进行全员核酸检测(或要求我单位XX人员配合流调筛查)。接到通知后,我单位按要求组织X人员参加。

 据了解发生本次流调筛查的原因是XXX。例如:X月X日该地区的XX人员在XX地点被确定为确诊病例(或无症状感染者、密切接触者)。我单位XX机构/项目处于病例居住或工作地点周边(或者同一街道范围内)。

 二、 筛查的结果

 发生流调筛查情况的机构/项目 XXX,位置在 XX 省 XX 市 XX区 XX 街道。截止报告时,筛查结果未出,待获得核酸检测结果后补充报告。

  XX 单位

 X 年 X 月 X 日

  【补充报告内容】筛查中发现重点人员 XX 与确诊病例、密切接触者可能有行动路线重合,该人员已接种两针/第一针疫苗(或还没有接种过疫苗),X月X日核酸检测结果阴性。目前跟防疫部门协商,已经安排居家(集中)隔离,并保持密切关注。

 筛查中未发现异常情况,全员核酸全部为阴性,目前防疫部门无进一步要求。

篇三:核酸调研报告怎么写

CUS 100 医疗产业创新领域系列报告——核酸检测行业创新报告

 前言2019 年末将近时,面对突如其来的 COVID-19(2019 新型冠状病毒肺炎),核酸检测被广泛提及,长时间占据医疗行业热搜榜。核酸检测作为 IVD 领域主要的的检测方式之一,利用 PCR 技术、核酸测序技术和分子杂交技术,能够快速对患者生物样本中的核酸进行检测,为感染病例确诊提供医学检验证据,为感染者赢得最佳治疗时间,降低病毒死亡率。核酸检测技术经过几十年的发展,已经形成了较为完善的技术体系,为核酸检测产品或服务奠定了技术支撑。2019 年全球核酸检测市场规模达到 85 亿美元,中国为 106 亿人民币,中国占全球市场规模的 18%,每年以超过 15%的速度实现增长,成为全球最具潜力的市场。那么,国内核酸检测行业处于什么发展阶段,未来发展如何,有哪些代表性企业以及商业模式?为了弄清上述问题,蛋壳研究院通过调研超 50 家核酸检测相关企业,对调研数据进行整理分析,撰写了《核酸检测行业创新报告》,试图从政策、技术、市场、资本、典型案例等维度全面解析核酸检测行业,以期为行业参与者提供较为全面的行业信息。

 核心观点1、qPCR 成为 COVID-19 核酸检测中应用最多的技术2、核酸扩增技术文献数量达到 7628 篇,研究范围从 PCR 扩展到 qPCR、dPCR3、2010-2019 年,共计有 1030 个核酸检测产品上市,国产占比达 89%,国产产品、进口产品的年均复合增长率分别为 13%、9%,说明核酸检测产品国产化进程加快4、过去20年,全球核酸检测技术有效专利年均复合增长率为17%,中国为36%,国内核酸检测有效专利的增长速度领跑全球5、2019 年全球核酸检测市场规模为 85 亿美元,中国为 106 亿人民币,中国占全球市场规模的 18%,中国核酸检测市场以超过 15%的年均复合增长率领跑全球6、2000-2019 年间共计有 77 家核酸检测企业完成 239 起融资,累计实现融资167.7 亿人民币,A 轮系列以后融资事件数占比达 45%,整个行业已经进入快速发展期

 目录一、行业定义:核酸扩增、核酸测序和分子杂交构筑核酸检测技术体系............1二、政策和指南:核酸检测是 COVID-19 诊疗方案的重要内容..............................5三、技术演进:核酸扩增应用最广,核酸测序应用正在增强..............................14四、市场潜力:2025 年潜在规模有望达到 260 亿.................................................26五、资本热度:行业进入快速发展期,8 家企业成功 IPO....................................31六、典型案例:企业基于资源优势,横向、纵向延展业务布局..........................35

 图表目录图 1 核酸检测相关概念关系图............................................................................................................1图 2 PCR 基本原理示意图.....................................................................................................................2图 3 NGS 测序原理示意图.....................................................................................................................3图 4 分子杂交技术原理示意图............................................................................................................3图 5 核酸检测行业市场角色关系图....................................................................................................4图 6 核酸检测在新冠诊疗中的作用....................................................................................................9图 7 1967-2018 年核酸检测相关论文数量.......................................................................................14图 8 1999-2019 年核酸检测技术有效专利数量变化.......................................................................19图 9 2010-2019 年核酸检测产品上市数量.......................................................................................21图 10 2010-2019 年核酸检测产品在审数量.....................................................................................23图 11 2014-2025 年全球核酸检测市场规模(亿元).....................................................................26图 12 2014-2025 年中国核酸检测市场规模(亿人民币).............................................................27图 13 核酸检测行业企业图谱............................................................................................................27图 14 2019 全球和中国核酸检测市场份额分布(按检测对象分)...............................................29图 15 2013-2018 年中国乙肝新发人数.............................................................................................29图 16 核酸检测市场未来发展趋势....................................................................................................30图 17 2000-2019 年核酸检测行业投融资情况.................................................................................31图 18 2000-2019 年核酸检测行业融资轮次分布.............................................................................32图 19 企业获得各轮次融资所需的平均时长(年)........................................................................33图 20 核酸检测行业资本投资演变逻辑............................................................................................34表 1 核酸检测主要政策汇总................................................................................................................5表 2 新冠诊疗方案政策中核酸检测相关内容....................................................................................7表 3 涉及核酸检测的有关指南............................................................................................................9表 4 新冠诊疗有关临床指南或策略建议..........................................................................................11表 5 国外核酸检测论文总被引数 TOP5.............................................................................................15表 6 国外核酸检测论文总被引数 TOP5 相关专家简介....................................................................16表 7 国内核酸检测论文总被引数 TOP5.............................................................................................17表 8 国内核酸检测论文总被引数 TOP5 相关专家简介....................................................................18表 9 国外核酸检测有效专利公开数量 TOP5 企业............................................................................20表 10 国内核酸检测有效专利公开数量 TOP5 企业..........................................................................20表 11 COVID-19 上市产品基本情况...................................................................................................23表 12 核酸检测企业 3 类商业模式比较............................................................................................28表 13 8 家 IPO 公司基本信息.............................................................................................................32

 1一 、 行业定义 :

 核酸扩增 、 核酸测序和分子杂交构筑核酸检测技术体系1 1.1 概念在我国的体外诊断试剂(IVD)分类中,第三类产品下属分类第一项就是“与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂”。核酸检测与抗体检测、抗原检测是病原体检测的 3 种 主要 方式 。核酸检测主要是检测样本中的病原体核酸序列;抗原检测是直接对病原体的表面抗原进行检测;而抗体检测则是检查人体免疫系统是否生产出针对特定病原体的特异性抗体。

 由于 病原体 进入机体到机体产生特异性抗体需要一段时间( ( 窗口期) ) ,因此抗体检测时间 往往 滞后于核酸检测 ; 抗原检测 虽然速度较快 ,但灵敏度低于核酸检测,更容易出现漏检。病原体 核酸检测使用 PCR 技术、核酸测序技术、分子杂交技术等核酸检测手段,对患者样品中的核酸进行检测和分析,从而判断患者的感染情况。病原体检测是目前临床上核酸检测应用最广的领域。除病原体检测外,核酸检测还被用于肿瘤基因检测、遗传病检测、产前筛查等多个领域。按照技术手段不同,核酸检测可以通过 R PCR 技术 、基因测序技术和分子杂交技术等实现。图 1 核酸检测相关概念关系图数据来源:蛋壳研究院(1 1 )R PCR 技术R PCR 技术(Polymerase Chain Reaction,聚合酶链式反应)是目前最常用的 DNA 扩增手段,通过变性-退火-延伸三个基本反应步骤的不断循环,将目标片段以指数速度扩增。变性是通过升温将双链的 DNA 加热后解离为单链 DNA,以做为复制的模板;退火是将温度降至 55℃左右,使得引物与模板 DNA 单链之间的互补序列能够配对结合;延伸是在 DNA 聚合酶的最适温度下,按碱基互补配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板 DNA 链互补的 DNA 单链。每完成一个循环,样品中的目标序列就会被扩增一倍。因此在数个循环之后,目标片段的数量将呈现指数级增长。PCR 主要包括 终点 PCR 、 RT-PCR :

 qPCR 、R dPCR 等。

 2图 2 PCR 基本原理示意图数据来源:蛋壳研究院 终点 PCR ,或称常规 PCR :使用者只在 PCR 反应结束之后,才通过凝胶电泳、毛细管电泳等方法对产物进行检测。终点 PCR 本身不容易精确定量,因此, 临床上少用于检测 ,常用于目标片段的快速扩增 。 凝胶电泳:利用不同大小和构型的 DNA 分子在电场中的移动速度不同,对不同大小的特定 DNA 片段进行分离。 毛细管电泳:

 :是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术,应用此技术可以实现微量 DNA 片段的分离。 RT-PCR (e reverse trascription-PCR ,反转录 PCR ):RT-PCR 是将 RNA 的反转录(RT)与 PCR 相结合的技术。RNA 首先通过反转录酶的作用,合成互补序列的单链 cDNA,再通过 PCR 的方式,将单链 DNA 扩增成双链的 cDNA。由于 RNA 酶的广泛存在和单链 RNA 自身结构的不稳定性,通常通过 RT-PCR 先将 RNA 反转录成相应的 cDNA 再进行后续的检测工作。 qPCR (e Real-time q qe uantitative PCR, 实时 荧光 定量 PCR )

 :qPCR 通过在反应中添加插入性染料或荧光探针,实时监控 PCR 过程中的荧光强度,根据反应体系达到特定荧光强度循环数的不同,比较不同样品之间的拷贝数水平,达到定量的目的。与使用标准品制作的标准曲线进行比对,还可以对样品进行精确定量。R qPCR 具有很高的敏感性和特异性, 也是目前临床上 最常用的 R PCR 技术。 dPCR(digital PCR,数字 PCR), 或称 ddPCR(droplet digital PCR,微滴式数字 PCR):dPCR 中,样品被划分为多个极小的液滴分别进行 PCR 反应,每个反应中初始最多只含有一个模板,然后通过计数正负反应来确定初始样品中模板分子的数量。因此 d dR PCR 本身 就可以完成 绝对定量 ,常用于需要精确定量的检测工作。(2 2 )核酸测序技术核酸测序是对核酸碱基序列进行 序列测定 的技术。核酸测序技术主要包括 r Sanger 测序 ( 第一代测序), NGS (二代测序)

 、三代测序等。Sanger 测序一次只能获得一条长度在 700~1000 个碱基的序列,无法满足现代科学发展对生物基因序列获取的迫切需求。NGS 解决了一代测序一次只能测定一条序列的限制,一次运行即可同时得到几十万到几百万条核酸分子的序列,但其获得单条序列长度很短。第三代测序技术也称为单分子测序技术,该技术在保证测序通量的基础上,对单条长序列进行从头测序,能够直接得到长度在数万个碱基的核酸序列信息。NGS 测序主要通过构建测序文库、通过测序流动槽、桥式 PCR 扩增与变性、测序 4 个步骤完成。 构建测序文库:把 DNA 分子用超声波打断成一堆在一定长度范围内的小 DNA 片段。

 3 通过测序流动槽:文库中的 DNA 在通过流动槽时会随机附着在表面的槽道(称为 lane)上。每个流动槽有 8 个 lane,每个 lane 的表面都附有很多很多的接头,这些接头能和建库过程中加在 DNA 片段两端的接头相互配对。 桥式 PCR 扩增与变性:桥式 PCR 以流动槽表面所固定的序列为模板,经过不断的扩增和变性循环,最终每个 DNA 片段都将在各自的位置上集中成束,实现将单一碱基的信号强度进行放大,以达到测序所需的信号要求。 测序:向反应体系中同时添加 DNA 聚合酶、接头引物和带有碱基特异荧光标记的 dNTP,同时在 dNTP 被添加到合成链上后,所有未使用的游离 dNTP 和 DNA 聚合酶会被洗脱掉。接着,再加入激发荧光所需的缓冲液,用激...

篇四:核酸调研报告怎么写

R 实验室新冠核酸检测的自查报告 一、实验室的基本情况 医院是一间二级综合医院,在 2020 年 6 月 16 日取得 临床基因扩增实验室资质,本实验室具有生物安全二级以上实验室。在

 2020 年 6月 30 日在病原微生物实验室信息管理系统进行二级实验室的备案。目前实验室检测人员共 6 人,其中副高职称有 2 人,中级职称有 2 人,初级职称有 2 人,有 2 人用两周时间到肇庆市疾病预防控制中心学习PCR 检测技术,有 4 人用一周时间到肇庆市第一人民医院学习 PCR 检测技术。实验室检测人员 6 人当中,肇庆市鼎湖区人民医院有 4 人,外院 2 人,全部都参与了国家和广东省核酸检测技术线上培训的课程并通过线上考核取得了 PCR 上岗证。目前共检测 7105 例样本, 单日最大核酸检测人数 300 人,每天分三班次检测,分别为早上一班,下午一班,晚上一班。

 实验的仪器设备有—25 度医用冰箱一台,—86度超低温冰箱一台,荧光定量 PCR 仪器一台,全自动核酸提取仪一台,B2 型生物安全柜一台,冷冻离心机 24 孔一台,高速离心机 24 孔一台,移动紫外消毒车三台,电热恒温振荡水槽一台,迷你八联管离心机一台。立式灭菌器一台,由于实验室暂时未有人员取得压力容器的上岗证,现立式灭菌器的操作委托我院供应室有压力容器上岗证的人员进行指导操作。

 二、实验室管理 为了保证实验室保质﹑保量﹑安全的完成新冠病毒核酸测定,实验室特制定了 PCR 实验室质量手册,内容包括各个实验区的工作制度

 ﹑实验室生物防护与安全管理、实验室内务管理、二﹑三级防护:脱防护用品流程、二﹑三级防护:穿防护用品流程、检验过程中发生故障时的应急处理、实验室废弃物的处理程序、废物处理流程、实验室的清洁消毒程序、设备管理程序、新冠核酸检测初次阳性标本的处置流程、样本采集、验收、保存程序等等,并运用到实际工作中,如实验室气流方面符合单一的空气流向即试剂储存准备区→标本制备区→基因扩增区→产物分析区;咽拭子进行三层包装,并用专用运输箱送检,专门人员接收并做好登记。实验室接到标本后,对标本进行灭活处理并在生物安全柜内对标本进行清点核对,按照标准操作程序进行试剂准备、标本前处理、核酸提取、核酸扩增、结果分析及报告。建立可疑标本和阳性标本复检的流程。每班次工作完成后都要对地面和工作台进行消毒和对空间进行紫外线消毒,并做好记录,以防止实验室污染,工作完成后的医疗废物打好包装后进行 121℃高压 30 分钟,然后交由医院的清洁工并做好相关的记录, 三、质量控制 为了加强核酸检测质量控制,在仪器设备、人员进行新冠病毒核酸检测前,在工程师有指导下,已完成了新型冠状病毒核酸检测试剂盒性能验证报告,每批试剂、耗材到 PCR 实验室后都要进行质检,并做好记录。之后的每批次检测都必须经过提取后再做阴性、阳性、弱阳性(1:40 的阳性)对照进行室内质量控制,以便进行全程的质量控制,只有室内质量控制在控的才可以发出报告,如果室内质控失控必须要查失控的原因后重新检测。如果采取混样检测的,严格按新冠

 病毒核酸筛查稀释混样检测技术指引进行操作。实验室未进行室间质评的操作,由于省的第二次室间质评在仿今年 4 月份已做,但实验室在今年 6 月 17 号才正式开始检测所以未能赶上第二的室间质评,现只有等省临检中心的第三次 8 月份的室间质评再参加。

 四、不足之处

 有时存在部分登记本出现漏登记现象如试剂出入库登记;紫外线消毒时间控制不严格;有时个别人员防护方面出现松懈现象;管理上也存在管理、监督不到位等等,这些不足之处,希望以后努力改进。

篇五:核酸调研报告怎么写

模核酸检测情况报告 x 月 x 日下午 x 点,某某镇按照新冠肺炎疫情防控指挥部要求,立即在全镇区域内启动大规模核酸检测,现将某某镇本轮大规模核酸检测情况汇报如下。

 一、基本情况 结合实际,立即启动前期制定的镇、村(社区)大规模核酸检测作战手册,全面做好人员、物资和能力储备,确保大规模核酸检测时,人员、物资迅速充足到位。

 (一)布置点位科学。按照《新型冠状病毒肺炎防控方案(第九版)》大规模核酸采样要求,在通风、空旷的地方科学设置采样点,建立点位台账,明确点位负责人。全镇共设置采样点 x 个,本轮根据各村(社区)常驻人口数科学调整采样点工作位 x 个,一个采样点工作位平均为 x 人。

 (二)组建队伍充分。组建核酸采样、样本运送、核酸检测、信息平台技术保障和相应的应急等队伍,明确采样和检测责任区域。全镇共配备采样医务人员 x 人,获取更多实用资料,其中应急志愿队伍(包括中共党员、退役军人等)x 余人,能够满足全区全员核酸采集需求。

 (三)物资储备充足。按照采样点的设置情况,充分储备采样点设施(帐篷 x 顶、发电机 x 台、应急照明设备 x 个、防暑降温设备 x 个、测温仪 x 个)、采样点一米线、标牌标识、采样检测耗材、防护物资、消杀物资、转运箱、转运车辆等物资保障。

 二、存在问题 一是待采集人员按照“1 米线”的距离排队,后期排队秩序不规范; 二是对无健康码的采集人群现场登记慢,影响检测进度; 三是行动不便需要上门采集的,上门取样工作开展缓慢; 四是对出现暴雨等情况,应急准备不充分; 五是季节性外来游客数量动态变动大。

 三、下一步打算 将严格工作要求,从实从细做好大规模核酸检测工作,从本轮大规模核酸检测统计的情况看,我镇总体检测率达**%,多为 ** 市外游客量,通过及时优化调整本镇大规模核酸检测工作的有效措施和计划,进一步全面、快速提升全民核酸检测工作覆盖面和及时性。

 (一)结合实际,优化调整相关工作预案。加强设计保障大规模核酸检测工作开展,结合《新型冠状病毒肺炎防控方案(第九版)》充实完善我镇大规模核酸检测工作预案,厘定各采样点分工明细,严格贯彻“点长负责制”,压实各采样点各工作人员责任。同时在新一轮全员核酸检测工作启动前再次对各采样点点长、信息采集员等工作人员开展培训,提升采集能力,保证工作顺利。

 (二)优化调整,确保现场取样检测顺畅。以问题为导向,从小从细改进我镇大规模核酸检测工作质量,结合上一轮核酸检测过程中发现的问题,在本轮工作中加以改进和避免。

 一是提前发放信息采集码,减少群众现场滞留时间; 二是调整部分采样点位,让群众受采更方便、送检进度更快速;

 三是优化志愿者队伍结构,充实更多年富力强、责任心强的人员作为志愿者参与现场引导、秩序维护; 四是进一步切实加强对辖区内人员摸排统计,尤其是外来游客的信息登记;五是调整“上门”取样工作人员,合理增加机动组,对行动不便人员进行上门采样,保证不漏一人。

 (三)总结经验,尽施良策提升作战能力。结合本轮全员核酸检测复盘成果,在本轮全员核酸检测工作中充分施展好的经验做法,比如:

 一是前期进小区、进院落对大规模核酸检测宣传已普及,本轮在启动后响应迅速; 二是强化 24小时专人值班值守,备战备勤,x 月 x 日我镇共落实 x 人 24小时应急值守工作; 三是现场受采人员主动测温、亮码、戴口罩; 四是组织群众错峰错时受采,有效分散人员密度,保证样本采集进度; 五是利用喇叭播报、电屏显示、群聊通知、流动敲锣等多种方式加强宣传,使群众应知尽知、应检尽检;六是采样结束后及时进行复盘,总结得失,改进工作,进一步加强全员核酸检测能力建设,全力维护全市疫情防控平稳势态。

篇六:核酸调研报告怎么写

核酸检测结果分析、 报告不解释

 新型冠状病毒  2020.1.12.WHO将2019年底新发现的冠状病毒暂时命名为新 型冠状病毒(2019 novel coronavirus, 2019-nCoV)

  2020.2.11.国际病毒分类委员会的冠状病毒研究小组将新型冠 状病毒正式命名为严重急性呼吸道综合征冠状病毒2(sever

 acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2)

  2020.2.11.WHO将SARS-CoV-2引起的疾病称为2019冠状病 毒病(coronavirus disease 19, COVID-19)

 SARS-CoV-2的病原学特点  SARS-CoV-2是新发现的可感染人类的冠状病毒  属于套式病毒目、冠状病毒科、β-冠状病毒属  为单股正链有包膜的RNA病毒  呈囿形或椭囿形,常为多形性,直径60~140nm。外膜有蘑菇状蛋白刺突, 使病毒形如王冠状  其基因组大约由29000个核苷酸组成  其基因组序列不蝙蝠SARS样冠状病毒bat-SL-CoVZC45呾bat-SL- CoVZXC21株序列同源性85%以上,S刺突蛋白含SARS-CoV相似的受体 结合结构域  不2003年引起SARS的SARS-CoV同源性79.5%  采用β-CoV基因组中一个互补回文序列进行分析,发现SARS-CoV-2可能 来自菊头蝠(Rhinolophus)

 SARS-CoV-2的基因组结构特点  SARS-CoV-2基因组有12个开放读码框(ORF),包括1ab、S、3、E、M、7、 8、9、10b、N、13、14  ORF 1ab为RNA依赖的RNA聚合酶基因( RdRp )所在区域,编码RNA聚合酶,

 负责病毒核酸复制  S区编码刺突蛋白,不病毒感染能力相关,通过不细胞表面血管紧张素转换酶2受 体结合进入宿主细胞  E区编码囊膜蛋白,负责病毒包膜及病毒颗粒的形成  M区编码膜蛋白  N区编码核壳蛋白,不病毒基因组宿主RNA互相识别  由于SARS-CoV-2的1ab基因区的 RdRp 基因在进化树上不SARS-CoV的 RdRp 基 因显著丌同,故被列为一种全新的β属冠状病毒。因此, RdRp 基因也成为鉴定 SARS-CoV-2的重要标志物。

 SARS-CoV-2的核酸检测方法  实时荧光逆转录PCR法(qRT-PCR):目前最常用的实验室诊 断SARS-

 CoV-2感染的方法(17个)

  恒温扩增:即时检测(POCT)(4个)

  基因测序:将测序结果不已知的SARS-CoV-2序列做同源性比对(1个)

  杂交捕获法:1个  已有23个获NMPA批准的新冠核酸检测试剂(截至7.13)

 qRT-PCR法检测SARS-CoV-2  检测原理:根据SARS-CoV-2基因序列设计引物呾TaqMan探针,采 用实时逆转录多重RT-PCR法扩增SARS-CoV-2基因呾内标基因(常 用RNase P基因,非竞争性内标),定性检测样本是否存在SARS-

 CoV-2。

  靶标基因:1、2、3个丌等,常为2个靶标。

  核酸提取呾扩增:根据所用试剂的说明书操作。

 样本保存液、核酸提取 试剂应不核酸扩增试剂配套。有些核酸提取试剂易受胍盐或保存液中特殊成 分的影响,影响核酸提取效果 。

  质控样本:试剂空白、阴性、弱阳性、阳性质控样本

 扩增仪参数设置  以ABI Prism 7500呾达安基因股份有限公司双靶标检测试剂为例  在荧光定量PCR仪上设置参数:

  设置探针检测模式:Reporter1:FAM(N基因),Quencher 1:NONE;

 Reporter 2:VIC(ORF1ab基因),Quencher 2:NONE; Reporter3:

 Cy5(内标基因),Quencher3:NONE;Passive Reference:NONE  设置样本检测位置:打开“Setup”窗口,按样本对应顺序设置阴性质控品 (NTC)、阳性质控品以及未知样本(Unknown),并在“Sample

 Name”一栏中设置样本号  设置扩增条件:打开“instrument”窗口,根据试剂盒说明书设置循环条件

 PCR循环条件的设置 设置完成后,保存文件(年月日+项目+批次),运行程序。

 扩增结果分析流程  扩增结束后保存结果  将原始扩增曲线由对数图谱转换为线性图谱,对每个检测基因 (ORF1ab、N、内标)分别进行分析,分别调节其基线呾阈值,点 击Analysis获得分析结果  先分析质控样本结果,再分析临床样本结果  应分析每个样本的所有扩增曲线  在“Report”窗口读取检测结果

 结果判断标准  阳性判断标准:ORF1ab呾N基因Ct值≤40,且有明显的S型扩增曲线  阴性判断标准:ORF1ab呾N基因无扩增曲线或Ct值>40,且内对照 有扩增曲线  可疑判断标准:ORF1ab呾N区,仅有其中一个Ct值≤40,且有明显的

 S型扩增曲线  复检规则:

  对于检测结果可疑的样本,进行复检。若复检结果一致,判断样品为新型 冠状病毒阳性;若复检均为阴性,判断为未检测到新型冠状病毒RNA。

  靶基因呾内标均无扩增曲线,进行复检。

  阳性样本采用第二种试剂复检,或用灵敏度更高的试剂或方法复检。

 基线 (baseline ):

 产物积累的荧光信号能被仪器检测到的最下限 。

 循环阈值(cycle threshold, C T )

 20200427第8批N基因扩增结果

 20200427第8批ORF1ab基因扩增结果

 20200427第8批内标基因扩增结果

 20200427第8批阳性质控品

 20200427第8批弱阳性质控品 (卫健委提供,丌带内标)

 20200427第8批试剂空白

 20200427第8批阴性质控品

 0424第2批临床样本内标弱阳性,复查

 20200713第6批 H8内标未扩增, 复查

 20200420第2批内标基因结果 试剂空白呾弱阳性质控品内标污染

 20200427第13批内标基因结果 弱阳性质控品内标污染

 20200425第1批阳性质控品结果(右图)

 靶标基因Ct值降低3~4,内标基因Ct值大于40,阳性质控品失控

 20200708试剂空白的扩增曲线

 全国第二次室间质评N、

 ORF1ab呾内标结果 N基因结果 ORF1ab结果 内标结果

 结果报告  报告中应有以下基本信息:

 患者姓名、性别、年龄、标 本类型、诊疗卡号、条码号、 科别、床号、检测方法、标 本接收时间、报告时间、检 测者呾审核者签名等。

 结果解释  报告方式:阴性/阳性或检出/未检出,应统一  阴性或未检出的解释:患者没有感染新冠病毒或检测样本中的病 毒载量低于试剂检测限  阳性的解释:患者感染了新型冠状病毒  临床高度怀疑新冠病毒感染而检测结果阴性时,建议重新采集或 更换部位采集样本重测  应避免报告丌规范,如病毒名称写为COVID-19  阳性结果应在12h内进行传染病上报呾后续流行病学调查工作

 报告时限 发热门诊、急诊 患者 • 6小时内 普通门诊、住院 患者呾陪护人员 • 12小时内 愿检尽检人群 • 24小时内

 临床假阴性问题 即临床高度疑似COVID-19(临床症状呾影像学支持),而新冠 核酸检测结果多次或始终阴性。其原因如下:

  患者体内病毒载量低,样本中的病毒量达丌到试剂的最低检测限  所使用的病毒核酸检测试剂灵敏度丌够高  实验室未严栺遵循临床基因扩增检验的质量管理,如样本灭活以后未 及时进行核酸提取、核酸提取程序未用标准程序等  样本的质量问题,是否规范采集、是否采集到含病毒的细胞  病毒在流行过程中发生基因突变,可能导致假阴性  不疾病进程有关,疾病丌同阶段丌同检测样本的阳性率丌同

 实验室检测的假阴性  所采集样本中病毒载量高于所用检测试剂的检测限,而实验室确 没有检出。

  需要实验室严栺遵循临床基因扩增检验的质量管理,尽量避免。

 检测方法的局限性  样本检测结果不样本采集、处理、运送及保存质量有关,丌合理 的样本采集、转运、储存及处理过程均可能导致错误的检测结果  样本处理时应严栺按操作规程操作,否则可能出现假阳性或假阴 性结果  检测结果不检测试剂的灵敏度有关  病毒在流行过程中发生基因突变,可能导致假阴性结果

 谢谢!

篇七:核酸调研报告怎么写

区核酸检测工作总结三篇

 社区核酸检测工作总结三篇

  核酸检测的物质是病毒的核酸。核酸检测是查找患者的呼吸道标本、血液或粪便中是否存在外来入侵的病毒的核酸,来确定是否被新冠病毒感染。因此一旦检测为核酸阳性,即可证明患者体内有病毒存在。今天为大家精心准备了社区核酸检测工作总结三篇,希望对大家有所帮助!

  社区核酸检测工作总结一篇

 为进一步推进大规模核酸检测工作顺利进行,提高人群核酸检测参与率,自 X 月 X 日起,社区党委班子高位推动、精心部署、狠抓落实。迅速制定 XX 社区防控新冠疫情工作方案。按照街道关于疫情防控及核酸检测点选址的相关要求,将 XX 定为 XX 社区大规模核酸检测点。之后,立即就相关要求做好物资准备,XX 社区,XX 核酸检 X 州核酸检测点的构建工作紧张,忙得不可开交。经过 3 天不分昼夜的努力,对检测点功能区域的再优化,在街道防疫指挥部的安排下,XX 核酸检测在 X 月 x 日开始。现将有关情况总结如下:

  一、 各级领导深入 X XX 社区开展督导工作。

  疫情防控工作开展以来,街道领导先后带队到 XX 辖区及 XX 核酸检测点开展督导工作,上级领导对 XX 社区疫情防控工作高度认可,对核酸检测点现场情况表示肯定,并强调要加强现场秩序维护,引导群众有序检测的同时要服务好居民群众,全力保障核酸检测工作顺利开展。

  二、同心同力,众志成城,聚集社会力量共同构筑。

 2021 年,X,月,4,5,XX,XX,XX,XX,XX,XX,XX,XX,XX,XX,XX,XX,XX,XX,XX,XX,XX,XX,XX,XX,XX,XX,XX,XX,XX,XX,XX,XX 疫情防控工作开展以来,XX 社区党组发动 XX 党群先锋队参与到各项防控工作中,充分体现了党组织的战斗堡。

 垒和党员先锋作用。XX 医院派遣 XX 名医务人员协助这次全体核酸检查,夏天的炎热还没有让采样点的医务人员退缩,通过防护服,可以看到高温红脸颊,脱下防护服,可以看到湿发和鼻梁的深压痕。核酸检测点由 XX 名安。

 人员轮班值守,守护场内外的秩序,确保核酸检测工作有序开展。除此以外,街道市监办工作人员、XX 志愿者主动参加,引导群众出示两码,为有需要的老人录入信息。

  现场医护人员的白色防护服、警务人员的蓝色制服、党员的红马甲、志愿的绿马甲构成了 XX 社区全员核酸检测点现场最美的彩虹,映在群众心中,也收获了群众的信任、感谢与支持。

  三、 做好大规模核酸检测宣传发动工作

  XX 社区通过公众号,微信群、短信和落户发动的方式多渠道全方位开展全员核酸检测的发动工作,务求使更多的居民群众参与检测。落户宣传分二组行动。第一组由 XX 社区 XXX 带队到社区各大楼盘通过大喇叭,拍门入户的方式通知未完成核酸检测的群众尽早到 XX 参加检查。第二组由社区治安巡逻员穿街走巷

 到单家开展发动工作。

  四、 大规模核酸检测工作有序开展

  X 月 4 日早上,全体工作人员行动起来,按岗就位。上

 午 9 点,XX 社区大规模核酸检测工作有序开展,收到通知的居民群众早早佩戴好口罩到 XX 排队参加核酸检测,在工作人员的指引下经过测温、亮码后进入等候区,按指引进行核酸扫码登记。现场群众严格按照一米间隔轮候,有序进入到核酸采样区,配合医护人员进行采样工作。为照顾老人、孕妇、小孩及行动不便的人员,核酸检测点特设一条绿色快速通道,体现了人性关怀。

  X 月 5 日,吸取前一天的经验,社区党委班子对当天人员安排作优化调整,整个核酸检测流程更加畅顺,减少了群众的轮候时间。

  为支持 XX 社区开展全员核酸检测工作,连续 2 天都有热心企业、单位向 XX 核酸检测点送来慰问物资。X 月 4-5 日,XX 社区陆续收到 XX 食品店、社区党员和热心群众捐赠的清凉饮品和小食。

  社区核酸检测工作总结二篇 2021 年 1 月 15 日下午一点,我镇在市政府疫情防控会议上接到伊拉哈镇居民全员核酸检测任务后,镇政府领导及卫生院相关人员立即回到镇政府,于下午 3时召开伊拉哈镇全员核酸检测工作部署会议。会议主要内容包括:

 1、制定伊拉哈镇居民全员检测工作方案;

  2、成立伊拉哈镇居民全员核酸检测领导组织:

 3、确定各工作小组工作职责分工:

 4、对所有参与现场工作的人员进行穿脱防护物品培训;

 5、向各村发放核酸采集信息卡,对信息卡填写人员和核酸混采登记表录入人员培训;

 6、确定采集点位置,准备采样工作所需物品;

 在镇卫生院人力严重不足的情况下,镇政府及卫生院与嫩江市卫健局沟通,申请支援专业技术人员。在卫健局的协调下,鹤山农场医院、海江镇中心卫生院和前进镇卫生院共计派出 21 名精干技术人员支援我镇核酸检测工作。全镇共设置采样点 15 个,投入采样医务人员共30人。镇政府抽调伊拉哈镇小学和中学教师15名,作为信息录入人员。派出所出动警员 4 人。包村领导带领各村工作人员及志愿者 178 人负责采样现场维持秩序、引导村民和信息卡填写等工作。此项工作参与人员共计 228 人。出动车辆 50 台。

 1月16日早七点整,伊拉哈镇村民全员核酸检测工作正式启动,15 个采集点同时开展采样工作,现场利用有限条件设置了进、出双通道,村民在现场工作人员带领下,按照采样工作程序配合采样工作,避免了人员聚集,各个采集点工作有序高效开展。每个采集点工作完成后,又对行动不便人员进行入户采样。

 到 1 月 16 日 15 时,伊拉哈镇居民全员核酸检测采样工作顺利结束。卫生院收集整理所有采集点的医疗废物,按规定进行处理。采集点所属单位对场所进行全面的消杀。

  卫生院对全镇 7409 份采集样本、采集信息卡存根及采集登记表进行核对后,按规定流程送到九三农垦医院检验室,在当日 18 时,完成全部样本送检工作。

 本次伊拉哈镇居民全员核酸检测采样工作,共计消耗防护服 178套、防护面屏 220 个、手消毒液 20 瓶、一次性乳胶手套 450 付,医用外科口罩 600 个、医用防护口罩(N95)360 个,一次性靴套 256 个。

 1 月 17 日下午,卫生院接到九三农垦医院检验室通知,伊拉哈镇居民全员核酸检测样本 7409 份,结果全部为阴性。至此,伊拉哈镇居民全员核酸检测采样工作圆满完成。

  社区核酸检测工作总结三篇海州社区7月25日半夜十二点,海州社区群里书记喊话 26 日一早全员到岗,协助医疗团队为居民进行核酸检测 26 日早七点,海州社区工作者集体在社区门前各尽其责,开始拉上警戒线,搬好桌椅,穿好防护设施,尽量安排好每一个细节,保证检测有序开展,并定要做到人员安全。

 星海湾街道工作人员、辖区的片警、志愿者、沙区总工会工作人员,同时下到辖区,积极配合并协助工作人员进行核酸检测,社区书记邓凯娜也一直奋战在检测一线,为居民做好工作,出现问题及时解决,辖区物业大力配合协调现场秩序,一切工作在有条不紊的展开,为了提高检测效率,不造成拥挤的情况,工作人员全靠喊告诉居民拉开一定距离,按照出入口的顺序有序检测。

  正直夏季酷暑,但是现场所有的工作人员无一喊苦喊累,只有相互鼓励先不要喝水因为穿了防护服就要站一天,没办法去厕所。大家全副武装,一次性手套里也全都是汗水,但是没人吭一声,面对疫情,只要我们快一分,居民就安全一分。我们一定会坚持到底,奋战在疫情第一线,坚决打赢这场疫情阻击战。

篇八:核酸调研报告怎么写

村大规模核酸检测演练的总结报告 一、演练情况

 2022 年 6 月 2 日上午 9 点在 XX 镇 XX 村开展了区域大规模核酸检测演练,汇报如下:

 1.规范张贴标识标牌; 2.积极组织参加应急演练的人员; 3.物资准备:转运人员车辆、核酸采集器材、额温枪、口罩、消毒液等。

 4.联片领导 XX 副镇长和驻村干部 XX 同志参加了演练,由驻村干部 XX 同志对参加演练的村干部、社长、党员、网格员、群众代表,负责核酸采集的医护人员,信息录入人员等共计 40余人讲解演练流程,疫情防控相关内容的培训,强调了应急演练的重要性和必要性。

 5.演练内容:全场进行消毒,参与演练人员佩戴好口罩,带好身份证,按 1 米间隔排队逐个扫场所码、测体温、登记、采集核酸,如发现红码、黄码等高危人员立即上报 XX 镇卫生院并带离现场至临时隔离区,采取相关防控措施。整个演练过程出动了镇村干部 7 人,民警 1 人,医务人员 5 人,志愿者 30余人,设置采样点 1 个,采样台 2 个,备用车辆 3 两,额温枪3 支,口罩 300 余个,消毒液 3 瓶,消杀面积 800 余平方米,

 共采集核酸标本 100 余人份。

 二、存在问题。

 1、演练过程中个别人员口罩佩戴不规范; 2、村民防控意识还不够,部分村民不按次序间隔 1 米线排队; 3、演练环节配合不够紧凑,还需要培训; 4、网格员的沟通方式方法还有待改进,还要加强培训。

 5、在宣传通知方式方法上还有待改进。

 三、下一步打算:

 1、加强演练流程的细化和完善; 2、加强宣传,加强村民防控意识的提高; 3、加强网格员培训,明白自己的职责; 4、做好防控物资的筹备; 5、做好返乡人员台账报备; 6、加强疫情防控知识的宣传,强化责任意识。

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